SÍNDROME DE WEST: A IMPORTÂNCIA EM RECONHECER O QUADRO CLÍNICO PARA DIAGNÓSTICO PRECOCE

Abstract

A Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia  epiléptica que se caracteriza pela seguinte tríade: espasmos infantis, hipsiarritmia no eletroencefalograma e atraso  no  desenvolvimento  neuropsicomotor. Os espasmos podem ser confundidos com cólica do lactente, sustos ou com reflexos primitivos, o que dificulta e atrasa a identificação da patologia. O início do quadro ocorre por volta dos 3 e 7 meses de idade e ocorre com maior frequência no sexo masculino.