NOVAS ABORDAGENS TERAPÊUTICAS NO MANEJO DO ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Resumo

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença genética rara que pode levar à morte devido a episódios frequentes de inchaço da pele ou das mucosas. Acredita-se que seu mecanismo está relacionado a deficiência ou disfunção do inibidor da enzima C1 esterase, que leva ao aumento da bradicinina e, consequentemente, ao aumento da permeabilidade vascular. Tradicionalmente, o AEH era tratado com reposição da enzima C1 esterase e métodos não específicos, contudo, devido aos avanços no conhecimento sobre a origem do AEH, novas terapias direcionadas foram desenvolvidas, atuando apenas em pontos específicos da cascata inflamatória.